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1、2020 年有零售药店新人员岗前培训试题,还有附全答案的零售药店新人员岗前培训试题,其总分是 100 分,包含姓名、考号、总分相关内容。其中,有一判断题部分,每小题 2 分,共 20 分,具体题目有处方所列药品是否可以更改或者代用的判断。另外,新的进口药品管理办法于 2004 年 1 月 1 日起实施。3、是药品零售企业的营业人员,若为初中文化程度,那就需要有5年以上从事的药品经营工作经历。4、药品需有待验区,且退货区都要用黄色进行标示。5、企业购入首营品种之时,应该有该批号药品的质量检验报告书。6、药品包装必然要按照规定印上或者贴上标签,然后附有说明书。7、这里说的是企业。
二、购进的票据应当予以保存,须超过有效期的一年时间,不过最少不能少于三年。 八、店堂之内陈列的药品,其质量以及包装应当符合相应规定。 九、质量方面的管理人员担负着制定企业药品质量管理制度的责任。 十、企业的营业场所跟办公的区域能够不进行分开。 二、单项选择题单项选择题(每一个小题是两分,总共达到三十分) 一、药品经营许可证管理办法在()开始实施。A、二零零一年十二月一日 ,B、二零零二年九月十五日 ,C、二零零三年一月一日 ,D、二零零三年四月一日。二、修订后的中华人民共和国药品管理法共有几章几条() A、十章六十四条 ,B、十章一百零六条 ,C、十一章六十四条 ,D、十一。
3、章第 106 条第 3 款,未取得药品经营许可证却经营药品的,要依法予以取缔,没收违法销售的药品以及违法所得并且还要并处,在违法已售出和未售出的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款,对吗?不对!应该是违法销售的药品货值金额 1 倍以上且 5 倍以下罚款,对吗?不对!应该是违法销售的药品货值金额 1 倍以上并 3 倍以下罚款,对吗?不对!应该是违法收入 50 以上且 3 倍以下罚款! 4、药品监督行政处罚的执法人员究竟是法官吗?不是!是药品监督管理人员吗?不是!难道是工商行政管理人员吗?也不是!那是药检人员吗? 5、在药品标签或者说明书上,药品的通用名称是不必要的文字和标志吗?不是!药品的不良反应和注意事项是不必要的文字和标志吗?不是!药品生产批准文号是不必要的文字和标志吗?不是!那药品广告审查批准文号是不必要的文字和标志吗? 注意事项:禁止修改专有名词,不要复述原句,不要换行,以上内容仅为按照要求改写句子,不代表实际意义! 6、生产,这里的生产怎么理解? 这里的句号不能少,因为这是按照要求拆分句子后每个句子都得有标点符号!最后这句比较怪但是得按原文有啥说啥,不然没法完成任务!

4、销售劣药之举,除了依法将违法所得予以没收之外,应当并处违法生产、销售药品货值金额怎样的情况?答案有:A、1倍以上3倍以下罚款 ;B、2倍以上5倍以下罚款 ;C、3万元以上5万元以下罚款 ;D、酌情罚款。7、药品经营企业于药品购销活动当中发现假劣药品或者质量可疑的药品之时,应该怎样去处理?答案有:A、自行销售 ;B、退货或换货 ;C、自行销毁或封存 ;D、及时报请当地药品监督管理部门。8、药品经营质量管理规范所表达的意思是什么?答案有:A、 良好的供应规范 ;B、 良好的生产规范 ;C、 良好的管理规范 ;D、 良好的储存规范。9、药品储存之际,应当有有效期标志,对于要求按月填写效期报表的药品是哪种?答案有:A、效期药品 ;B、近效期药品 ;C、保质期药品 ;D、抗生。
5、素类药品,10、企业去选择药品以及供货单位时,其首位条件应当是(),A、著名生产厂,B、药品的生产日期,C、药品质量,D、质量公报中未曾出现的药品,11、签订进货合同时需要明确(),A、药品采购员,B、保证协议,C、药品包装和标签注明有效期,D、质量条款,12、药品储存要求在库药品应该实行(),A、分类管理 ,B、色标管理,C、养护管理,D、责任管理,13,非处方药的英文缩写为(),A、OTC, B WHO,C、FDA,D,CDR ,14、零售药店的质量负责人应该是`()A、药店经理 B、执业药师或药师以上技术人员`C、工程师 D、经济师,15、药品包装上按照国家规定应当有专有标识的(),A、生化药品,B `抗`。
这似乎并不是一个完整的可改写需求,请你明确一下具体要改写的内容,比如对这段文字进行润色、调整表述方式等,以便我更准确地为你完成任务。()A、展开研制工作;B、进行生产以及经营活动;C、加以使用;D、实施监督管理举措; 2、严重不良反应是指用药之后出现且造成如下后果的反应:()A、导致死亡或者对生命构成威胁:B、致使病人住院或者增添住院的时长了:C、存在持久或显要的残疾状况或者机能不全情形;D、出现先天性异常或者分娩缺陷状况; 3、下列属于按假药论处范畴的是:()A、药品所含成份的含量不符合国家所制定的药品标准的有关要求的;B、拿其他种类药品来冒充此时此刻此种药品的行为行径所涉及的药品;C、药品遭受污染情况情形下的相关物件制品等;D、所标明的适应证超出规定界限范围所在的相关药品的; 4、药品进行营售的企业必须要悬挂展示的证件有:()A、由相关部门所颁发的药品经营许可证;B、营业……后边似乎没写完,先按现有内容给出改写。
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